歐盟RoHS認(rèn)證 2.0指令（2011/65/EU）第4條第1款要求：成員國應(yīng)確保投放市場的電子電氣產(chǎn)品，包括其用于維修，或再使用，或更新其功能或提升其容量的電纜和配件中，不得含有附件II所列物質(zhì)。即均質(zhì)材料中，鉛、汞、六價(jià)鉻、PBB和PBDE不得超過0.1%，鎘不得超過0.01%，鄰苯增塑劑DEHP，DBP，BBP和DIBP不得超過0.1%。

      RoHS豁免，即在滿足某些規(guī)定的情況下，即使材質(zhì)不符合RoHS限量的要求，也可以投放歐盟市場使用。需要注意的是，豁免不是一直都有效的，RoHS豁免的每一條款都有相應(yīng)的有效期。企業(yè)需實(shí)時(shí)關(guān)注RoHS豁免的最新動態(tài)，注意更換產(chǎn)品中已失效的豁免材料。

在規(guī)定日期前投放市場的相關(guān)設(shè)備及配件

一、根據(jù)RoHS2.0指令第4條第3款，RoHS2.0的限制要求不適用于以下設(shè)備：
2014.7.22前投放市場的醫(yī)療設(shè)備、監(jiān)測和控制設(shè)備(medical devices and monitoring and control instruments)；

2016.7.22前投放市場的外部診斷醫(yī)療設(shè)備(in vitro diagnostic medical devices)；

2017.6.22前投放市場的工業(yè)監(jiān)測和控制設(shè)備(industrial monitoring and control instruments)。

2019.7.22前投放市場的不在2002/95/EC范圍內(nèi)的其他電子電器。 (all other EEE that was outside the scope of Directive 2002/95/EC)。

二、根據(jù)RoHS2.0指令第4條第4款，RoHS2.0的限制要求不適用于以下電纜和配件：
2006.7.1前投放市場的電子電氣設(shè)備(EEE)中使用的電纜和配件；

2014.7.22前投放市場的醫(yī)療設(shè)備 (medical devices)中使用的電纜和配件；

2016.7.22前投放市場的外部診斷醫(yī)療設(shè)備(in vitro diagnostic medical devices)中使用的電纜和配件；

2014.7.22前投放市場的監(jiān)測和控制設(shè)備 (monitoring and control instruments)中使用的電纜和配件；

2017.7.22前投放市場的工業(yè)監(jiān)測和控制設(shè)備(industrial monitoring and control instruments)中使用的電纜和配件。

2019.7.22前投放市場的不在2002/95/EC范圍內(nèi)的其他電子電器(all other EEE that was outside the scope of Directive 2002/95/EC)中使用的電纜和配件。

從豁免條款中受益并于豁免條款到期前投放市場的電子電氣設(shè)備中使用的電纜和配件。

三、根據(jù)RoHS2.0指令第4條第5款，RoHS2.0的限制要求不適用于以下再使用配件：
附件III 和 附件IV
根據(jù)RoHS2.0指令第4條第5款，RoHS2.0的限制要求不適用于附件III和附件IV中的應(yīng)用。

其中附件III中豁免的有效期，若無明確指出規(guī)定期限，對第1~7類和第10類電子電氣產(chǎn)品而言為5年（從2011年7月22日起計(jì)算）；對第8類和第9類電子電氣產(chǎn)品而言為7年（從第4條第3款規(guī)定的相應(yīng)日期起計(jì)算）。

針對第11類不在2002/95/EC范圍內(nèi)的其他電子電器，最長有效期為5年（從2019年7月22日起計(jì)算）。

而附件IV中豁免的有效期，若無明確指出規(guī)定期限，則最長豁免期為7年（從第4條第3款規(guī)定的相應(yīng)日期起計(jì)算）。

新增限制物質(zhì)的豁免
歐盟于2015年6月4日公布了RoHS 2.0修訂指令——(EU) 2015/863，該指令主要修訂了RoHS 2.0附件II中的管控物質(zhì)，新增了DEHP、BBP、DBP、DIBP四項(xiàng)鄰苯二甲酸酯。

要求從2019年7月22日起，電子電氣中DEHP、BBP、DBP、DIBP的含量分別不得超過0.1%。

以上限制不適用于：

2019年7月22日前投放市場的電纜和供維修、再使用、更新功能或升級容量用的配件；

2021年7月22日前投放市場的醫(yī)療器械，如：外部診斷醫(yī)療設(shè)備；包括工業(yè)監(jiān)測和控制設(shè)備在內(nèi)的監(jiān)測和控制設(shè)備；

關(guān)于DEHP、BBP和DBP的限制不適用于已符合REACH附件XVII第51條關(guān)于DEHP、BBP和DBP限制的玩具。

更多關(guān)于鄰苯增塑劑的豁免請查看上文RoHS 2.0附件III，附件IV。