2019年2月2日,英國(guó)政府發(fā)布了對(duì)于在英國(guó)銷售的產(chǎn)品的UKCA標(biāo)志使用指南:UKCA(英國(guó)符合性評(píng)估)標(biāo)志是新的英國(guó)產(chǎn)品標(biāo)志;如果英國(guó)不達(dá)成協(xié)議就脫離歐盟,在獲得議會(huì)批準(zhǔn)的情況下,將對(duì)投放英國(guó)市場(chǎng)的產(chǎn)品使用該標(biāo)志。英國(guó)脫歐時(shí)間為2019年3月29日。
如果英國(guó)無(wú)協(xié)議脫歐,在大多數(shù)情況下,在2019年3月29號(hào)之后制造商依然可以使用CE標(biāo)志表明產(chǎn)品符合相關(guān)法律法規(guī),可以在英國(guó)市場(chǎng)銷售,但是一些情況下,特定產(chǎn)品需要在英國(guó)市場(chǎng)銷售需要使用UKCA 標(biāo)志。
何時(shí)使用UKCA 標(biāo)志?
1. 大部分(但非全部)現(xiàn)已納入CE標(biāo)志的產(chǎn)品,將納入新UKCA標(biāo)志的范圍
2. 新UKCA標(biāo)志的使用規(guī)則與當(dāng)前CE標(biāo)志的使用規(guī)則一致。
3. 如果英國(guó)不達(dá)成協(xié)議就脫離歐盟,英國(guó)政府將通知一個(gè)有時(shí)間限制的階段。如果產(chǎn)品在2019年3月29日截止前已經(jīng)完成生產(chǎn)和符合性評(píng)估,制造商仍然可以在限制期結(jié)束前使用CE標(biāo)志在英國(guó)市場(chǎng)上銷售產(chǎn)品。
4. 如果制造商產(chǎn)品計(jì)劃由英國(guó)符合性評(píng)估機(jī)構(gòu)執(zhí)行第三方符合性評(píng)估,且未將資料移至歐盟認(rèn)可機(jī)構(gòu),在2019年3月29日后,產(chǎn)品進(jìn)入英國(guó)市場(chǎng)需要申請(qǐng)UKCA標(biāo)志。
5. UKCA標(biāo)志將不會(huì)在歐盟市場(chǎng)上得到認(rèn)可,目前需要CE標(biāo)志的產(chǎn)品將繼續(xù)需要CE標(biāo)志在歐盟銷售。
使用UKCA 標(biāo)志的注意點(diǎn)
制造商應(yīng)將UKCA標(biāo)記貼在產(chǎn)品本身上,但在某些情況下,可將其貼在包裝上,手冊(cè)中或其他文件中。使用UKCA標(biāo)記的規(guī)則多樣化,主要取決于適用于該產(chǎn)品的具體法規(guī)。
以下是通用規(guī)則:
? UKCA標(biāo)記只能作為制造商或您的授權(quán)代表(在相關(guān)法律允許的情況下)放在產(chǎn)品上;
? 在附加UKCA標(biāo)志時(shí),您對(duì)產(chǎn)品是否符合相關(guān)法規(guī)要求承擔(dān)全部責(zé);
? 您使用UKCA標(biāo)記僅用來(lái)證明產(chǎn)品符合相關(guān)的英國(guó)法規(guī);
? 您不得將任何可能誤解UKCA標(biāo)志的含義的標(biāo)記或標(biāo)志放在第三方;
? 您不得在產(chǎn)品上附加影響UKCA標(biāo)志的可見(jiàn)性,易讀性或含義的其他標(biāo)記;
其他內(nèi)容
1. 在脫歐后,符合歐盟規(guī)定的產(chǎn)品(使用CE標(biāo)志)將可以繼續(xù)在英國(guó)市場(chǎng)銷售一段時(shí)間。
對(duì)于在2019年3月29日之前在英國(guó)市場(chǎng)上銷售的商品,制造商不需要做任何事情。而要在2019年3月29日之后將CE標(biāo)記的商品放在英國(guó)市場(chǎng)上,您需要確保這些商品:
? 符合歐盟立法中規(guī)定的基本要求
? 進(jìn)行相關(guān)的合格評(píng)定程序(包括歐盟認(rèn)可的機(jī)構(gòu),如果需要)
? 顯示相關(guān)的歐盟符合性標(biāo)記(例如CE標(biāo)志)
? 附有技術(shù)文件或其他記錄,以及歐盟的符合性聲明或證明(英文)在限制期限內(nèi),在英國(guó)和歐盟市場(chǎng)銷售產(chǎn)品時(shí),制造商仍然可以使用基于一致性自我聲明的標(biāo)志.
汽車(車輛型式認(rèn)證)
航空航天(航空安全)
醫(yī)藥產(chǎn)品(批量測(cè)試藥物;藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗(yàn);藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗(yàn)的進(jìn)一步規(guī)范;提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息)
醫(yī)療器械(藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗(yàn);提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息)
化學(xué)品(管理化學(xué)品、化學(xué)品的分類、標(biāo)簽和包裝)
受國(guó)家法規(guī)管制的物品(非協(xié)調(diào)物品)
在英國(guó)沒(méi)有達(dá)成協(xié)議脫歐的情況下,投放到英國(guó)市場(chǎng)的產(chǎn)品如果要求第三方符合性評(píng)估,且是由英國(guó)合格評(píng)定機(jī)構(gòu)執(zhí)行,在2019年3月29日之后,制造商將必須申請(qǐng)新UKCA標(biāo)志或?qū)⒎闲宰C書(shū)提前轉(zhuǎn)移至歐盟認(rèn)可機(jī)構(gòu)(在這種情況下,限制期內(nèi)可使用CE標(biāo)志)。實(shí)驗(yàn)室會(huì)持續(xù)關(guān)注相關(guān)消息,與您分享最新進(jìn)展。