“CE”標(biāo)識(shí)是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”

注意：CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。

申請辦理CE認(rèn)證的準(zhǔn)備材料：

1)   制造商（歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理）AR）的名稱、地址，產(chǎn)品的名稱、型號(hào)等；

2)   產(chǎn)品使用說明書；

3)   安全設(shè)計(jì)文件（包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖）；

4)   產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)），建立技術(shù)資料；

5)   產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等；

6)   關(guān)鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品）；

7)   測試報(bào)告 (Testing Report）；

8)   歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書（對于模式A以外的其它模式）；

9)   產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 （對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）；

10)CE符合聲明（DOC）；

便攜式計(jì)算機(jī)CE認(rèn)證具體流程：

確認(rèn)產(chǎn)品適用范圍：根據(jù)歐盟相關(guān)法規(guī)，大部分電腦產(chǎn)品需要CE認(rèn)證，但有些特殊設(shè)備或技術(shù)可能不適用，企業(yè)需進(jìn)行具體了解。

確認(rèn)CE標(biāo)準(zhǔn)：每種產(chǎn)品的CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)都是不同的，因此必須確認(rèn)符合您產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)。

企業(yè)提出申請：企業(yè)需要向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交申請，雙方簽訂認(rèn)證合同后提供有關(guān)產(chǎn)品的技術(shù)文件和測試報(bào)告。認(rèn)證機(jī)構(gòu)會(huì)對所提供的材料進(jìn)行初步審核。

初步審核：如果初步審核通過，企業(yè)將需要進(jìn)行相關(guān)測試和評估，在測試實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行必要的產(chǎn)品測試。

發(fā)放符合性證書：測試合格后，認(rèn)證機(jī)構(gòu)將發(fā)放CE認(rèn)證證書。

企業(yè)簽發(fā)合格聲明：企業(yè)需將申請材料、測試報(bào)告和CE證書等文件提交給當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)部門進(jìn)行備案。

貼附CE標(biāo)記：最后企業(yè)在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)記。

CE認(rèn)證時(shí)間：

 CE認(rèn)證的周期一般是7-20個(gè)工作日，具體的還需看產(chǎn)品而定，有的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，或者測試的項(xiàng)目有很多，那么周期就相對來或比較長一點(diǎn)，一般都是正常的時(shí)間范圍內(nèi)！

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